뮤테란캡슐200mg 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 뮤테란캡슐200mg 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 651600300 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

다음 질환에서의 객담배출곤란 :  급.만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유증

아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 복용한다.

1. 급성질환

  성인 : 1회 200 mg 1일 3회

  소아 : 6 ～ 14세 1회 200 mg 1일 2회

2. 만성질환

  성인 : 1회 200 mg 1일 2회

  소아 : 6 ～ 14세  1회 100 mg 1일 3회

3. 낭성섬유증

  소아 :  6세 이상  1회 200 mg 1일 3회 

- 평상시 충분한 수분을 섭취하세요.

- 전문가와 상의없이 장기간 연용하지 마세요.

- 과도한 음주나 흡연은 삼가세요.

- 항생제와 병용하기 전에는 전문가와 상의하세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

 2) 위.십이지장궤양 환자

 3) 2세 미만 영아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

 1) 임부 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 반드시 필요한 경우에만 투여한다.

 2) 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

뮤테란캡슐200mg 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 뮤테란캡슐200mg의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 뮤테란캡슐200mg에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

나조넥스나잘스프레이 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 나조넥스나잘스프레이 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 655501321  입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 성인 및 2세 이상의 소아 : 계절 알레르기비염 및 연중비염. 중등도 ～ 중증의 계절 알레르기 비염의 증상이 있었던 환자에서 예방요법은 화분기 시작 예정일(알러젠 노출예정일)의 2 ～ 4주 전에 시작할 수 있다.

2. 18세 이상의 성인 : 비용종

3. 성인 및 12세 이상의 청소년 : 중증의 세균 감염이 없는 급성 비부비동염

1. 알레르기 비염

  분무기를 1회 누를 때마다 모메타손푸로에이트 현탁액 약 100 mg이 방출되며, 이것은 모메타손푸로에이트 0.05 mg(무수물로서)을 함유한다.

  균일한 분무를 위해 10번 시험분무한 후 사용하고 만일 분무기를 14일 이상 사용하지 않았을 때에는 다음 사용 전에 다시 2회 시험분무 해야 한다.

1) 성인(고령자 포함) 및 12세 이상의 청소년 :

   일반적으로 1회 각 비공에 2번씩 1일 1회 분무 한다(1일 총용량 0.2 mg). 증상이 경감되면 유지용량으로 분무회수를 각 비공당 1번씩으로 줄일 수 있다(1일 총용량 0.1 mg).

   증상이 경감되지 않으면 1회 각 비공에 최대 4번까지 1일 1회(1일 총용량 0.4 mg) 용량을 증강시킬 수 있으며 증상이 경감되면 용량을 감소시키는 것이 권장된다. 최대의 치료유익을 얻기 위해서는 규칙적으로 사용해야 한다.

2) 2 ～ 11세의 어린이 :

  일반적으로 1회 각 비공마다 1번씩 1일 1회 분무한다(1일 총용량 0.1 mg).

2. 비용종 

   일반적으로 1회 각 비공마다 2번씩 1일 1회 분무 한다 (1일 총용량 0.2 mg).

   5 ～ 6주 후에도 증상이 경감되지 않으면 1회 각 비공마다 2번씩 1일 2회 분무(1일 총용량 0.4 mg)까지 용량을 증량시킬 수 있으며 증상이 경감되면 용량을 감소시키는 것이 권장된다.

   5 ～ 6주간 1일 2회 투여 시에도 증상 경감이 나타나지 않으면 다른 치료법을 고려한다. 

   비용종 치료를 위해 이 약을 4개월 이상 사용한 연구는 없다.

3. 급성 비부비동염

   일반적으로 1회 각 비공마다 2번씩 1일 2회 분무 한다(1일 총 용량 0.4 mg).

- 머리를 뒤로 젖히지 말고 똑바로 선 자세에서 투여하세요.

- 사용전 천천히 흔든 후, 코 점막을 향해 분사해 주세요.

- 적용시 일시적으로 자극감이 나타날 수 있어요. 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.

- 증상이 개선되면 전문가와 상의 후 빠른 시일 내에 투여를 중지하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2) 비강점막에 치료되지 않은 국소감염이 있는 환자

3) 최근에 비강의 외과수술을 받았거나 비강의 질병을 가진 환자, 비중격궤양 환자 또는 코에 외상이 있는 환자(코르티코스테로이드류의 상처치유 방해효과를 고려하여 이러한 환자는 치유가 될 때까지 비강용 코르티코스테로이드류를 사용해서는 안 된다.)

4) 2세 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 호흡기도의 활동성 또는 잠복성 결핵이나 치료되지 않은 전신성 진균, 세균, 바이러스성 감염, 또는 눈에 단순포진이 있는 환자

2) 반복성 코피 환자(출혈을 악화시킬 수 있다.)

3) 수두 또는 홍역의 감염 가능성이 있는 환자(‘일반적 주의’ 참고)

4) 편측성 비용종, 낭성 섬유증 관련 비용종, 비강을 완전히 폐색한 비용종 환자(이러한 환자들에 대해 이 약의 효과는 연구되지 않았다. 비정상적이거나 불규칙한 모양의 편측성 비용종, 특히 출혈이 있거나 궤양성일 경우는 더 상세히 평가되어야 한다.)

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

나조넥스나잘스프레이 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 나조넥스나잘스프레이의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 나조넥스나잘스프레이에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

자이로릭정 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 자이로릭정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 643901390 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

통풍, 고뇨산혈증, 요산신장병증

○ 성인

   혈중요산치의 급격한 저하는 때때로 급성퉁풍발작을 유발하므로 적은 용량(알로푸리놀로서 1일 1회 100 mg)으로 시작하고, 혈청요산치가 남성과 폐경 후 여성은 7 mg/100 mL, 폐경 전 여성은 6 mg/100 mL가 될 때까지 매주 100 mg씩 증량하여, 최대 1일 800 mg을 초과하지 않도록 경구투여한다.

   일반적으로 알로푸리놀로서 성인 경증 통풍에는 1일 100 ∼ 300 mg, 중간정도의 결절통풍에는 1일 300 ∼ 600 mg, 중증 결절통풍에는 1일 600 ∼ 800 mg을 1 ∼ 3회 분할(최대 1회 300 mg을 초과하지 않도록)하여 식후에 경구투여한다.

○ 신부전을 수반하는 경우는 크레아티닌청소율에 따라 용량을 줄여,  크레아티닌청소율이 10 ~ 20 mL/min이면 1일 100 ~ 200 mg, 10 mL/분 미만이면 1일 100 mg을 초과하지 않는 양을 1 ∼ 3회 분할 혹은 더 긴 간격으로 경구투여한다. 만약 혈장 옥시푸리놀치를 측정할 수 있으면, 혈장 옥시푸리놀치가 100 μmol/L(15.2 mg/L)이하로 유지되도록 용량을 조절한다.

- 심한 변비나 설사가 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

- 항생제와 병용하기 전에는 반드시 전문가와 상의하세요.

- 철분제와 병용할 경우에는 최소 2시간 이상의 간격을 두고 투여하세요.

- 2주 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.

- 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 소아(악성종양치료에 따른 고뇨산혈증이나 특정효소결함이 있는 소아 제외)

 2) 수유부

 3) 이 약에 과민반응 환자

 4) 중증 이상반응을 일으킨 환자 

 5) 증상이 없는 약한 요산혈증(혈중요산<90 mg/L)환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(투여할 경우 정기적인 간기능   검사를 실시한다.)

 2) 신질환 또는 그 병력이 있는 환자(감량 등을 고려한다)

 3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 4) 고령자

 5) 메르캅토푸린수화물 또는 아자티오프린을 투여 중인 환자 

 6) 이뇨제나 ACE 저해제를 복용중인 고혈압 또는 심부전 환자(신장기능이 저하되어 있을 수 있다)

 7) 혈액생성장애 환자

자이로릭정 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 자이로릭정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 자이로릭정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

실콘정 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 실콘정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 649802240 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

만성변비, 비특이성 설사, 과민대장증후군에서의 변비 보조요법 및 설사

이 약은 적어도 250 mL의 물 또는 액체와 함께 경구투여한다. 이 약을 충분한 액체 없이 복용하면 질식의 원인이 된다(사용상의 주의사항 참조).

○ 성인 : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 1,250 mg 1일 1 ～ 4회 경구투여한다.

○ 소아(6 ～ 12세) : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 625 mg 1일 1 ～ 3회 경구투여한다.

6세 이하의 소아는 의사와 상담할 것.

용량은 식이요법, 운동, 이전의 하제 사용 또는 변비의 통증에 따라 다양할 수 있다. 추천되는 성인 초기 용량은 1일 1,250 ～ 2,500 mg이며 1일 5,000 mg까지 증량이 가능하다. 이 약은 12 ～ 72시간 이내에 결과가 나타난다.

취침 직전에는 복용하지 않으며, 최소 1시간은 소화를 시킨 후 잠자리에 들도록 한다.

- 충분한 물과 함께 투여하세요.

- 취침 직전에는 복용하지 마세요.(최소 1시간 전)

- 다른 약과 2시간 이상의 간격을 두고 복용하세요.

- 1주 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

 1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

 2) 원인을 알 수 없는 직장 출혈환자

 3) 위험한 정도의 탈수증상 환자

 4) 섭취가 어려운 질환(탈장, 열공 등)이 있는 환자

 5) 역류 위험이 있는(누워 있어야 하는 경우 등) 환자

 6) 결장 무력증 혹은 배변 무력증 환자

 7) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

 8) 장폐색 또는 장협착증 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

 9) 고칼슘혈증 환자(고칼슘혈증을 조장할 수 있다.)

 10) 신장결석이 있는 환자(신결석을 조장할 수 있다.)

 11) 중증의 신부전 환자(투석 중인 환자 제외)

 12) 심한 복통 또는 구역, 구토환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

 1) 칼슘 섭취를 제한해야 하는 환자(고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.)

 2) 활성형 비타민D 제제를 복용 중인 환자(고칼슘혈증이 나타날 수 있다.)

 3) 강심배당체를 투여 중인 환자(강심배당체의 작용을 강화시킬 수 있다.)

 4) 무산증ㆍ저산증이 추정되는 환자 및 위 절제술의 병력이 있는 환자(이 약의 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있다.)

 5) 투석 중이거나 경증의 신부전 환자(조직에 석회침착을 조장할 수 있다.)

실콘정 제품 임부투여안전성 등급

등급없음

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 실콘정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 실콘정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

넥실렌정 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 넥실렌정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 645403740 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염

1회 1정, 1일 3회 식후 복용

- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

- 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

- 혈전성 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.

- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.

- 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자

 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 

 1) 혈전환자 (뇌혈전, 심근경색, 혈전성 정맥염 등) 

 2) 소비성 응고 장애 환자 

 3) 간장, 신장, 심장, 폐, 혈액 등에 중대한 장해를 가지고 있는 환자 

 4) 약물알레르기증상 (발진, 발열, 가려움 등)이 있거나 병력이 있는 환자 

 5) 이 약은 황색4호(타르트라진, Tartrazine)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

넥실렌정 제품 임부투여안전성 등급

등급없음

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 넥실렌정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 넥실렌정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

라니탄정 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 라니탄정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

비급여 이기 때문에 보험코드 없습니다.

허가정보 ∙ 복약정보

위통,속쓰림,소화불량,구역

성인(15세이상,80세미만) :

1회 2정씩 복용하되 복용후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시  2정을 

복용한다.  단, 1일 2회(4정)을 넘지 않도록 한다

- 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

- 과도한 음주나 흡연은 삼가세요.

- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.

- 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

  1) 다음 질환으로 치료받고 있는 환자

      혈액질환,  신장·간장질환,  위·십이지장질환,  천식·류마티스 등의 면역계질환

      (때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소등이 나타날 수 있다.  위·십이지장 질환의 

      치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 

      때문에 중복복용에 조심할 필요가 있다.)

  2) 다음약물을 투여받고있는 환자 : 스테로이드제,항생물질,항암제,아졸계항진균제

      (때때로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있다. 위·십이지장질환의 치료

      를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문

      에 중복 복용에 조심할 필요가 있다.)

  3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자 :

      혈구수의 감소가 증가될 수 있다.

  4) 히스타민 H2·수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 사람

  5) 소아 (15세미만) 및 고령자 (80세이상) : 소아에 대한 안전성은 확립 되어 있지

     않으며(사용경험이 적다), 80세 이상의 고령자에게는 신기능의 저하로 인해 혈중

     농도가 높아서 약효가 강하게 발현될 수 있다.

  6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 

      확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유중으로 이행되므로 수유부에 투여할 

      경우에는 수유하지 않도록 주의할 것

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

  1) 의사의 진료를 받고있는 환자 또는 다른 약제를 복용중인 환자 : 약효상호작용에

      의해 부작용의 발현 및 효과의 감소가 나타날 수 있다.

  2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람

  3) 고령자(65세이상) : 80세 미만의 고령자에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인

      차가 있으므로 신중히 투여한다.

  4) 인후통, 기침 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소등

      의 혈액이상이 인정될 수 있다. 이러한 증상은 본제의 복용에 의해 증상이 악화

      되거나 본제의 부작용을 은폐시킬 수 있다.

  5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

  6) 복통이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

라니탄정 제품 임부투여안전성 등급

등급없음

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 라니탄정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 라니탄정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

액시마정 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 액시마정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 642201540 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

기관지 천식, 만성폐쇄성기관지염

성인 : 독소필린으로서 1회 400 mg을 1일 2 ～ 3회 경구투여한다.

- 식사와 관계없이 일정한 시간에 복용하세요.

- 위장장애가 나타날 경우 음식과 함께 복용하세요.

- 긴장, 흥분, 불면, 가슴두근거림 등이 나타나면 전문가와 상의하세요.

- 커피나 녹차 등 카페인을 다량 함유한 음료의 섭취는 삼가세요.

- 이 약을 투여하는 동안 흡연은 삼가세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는  이 약의 구성성분, 다른 잔틴 유도체에 과민반응을 나타내는 환자

2) 급성 심근 경색 환자

3) 저혈압 환자

4) 수유부 

액시마정 제품 임부투여안전성 등급

등급없음

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 액시마정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 액시마정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

다이아벡스정500mg 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 다이아벡스정500mg 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 641600390  입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

식이요법 및 운동요법을 통해 혈당 조절이 충분치 않은 제2형 당뇨병 환자의 치료. (특히, 과체중인 당뇨병 환자)

ㆍ 성인에서 이약은 단독요법 또는 다른 경구용 혈당강하제나 인슐린과 병용하여 사용할 수 있다.

ㆍ 10세이상의 소아 및 성장기 청소년에서 이약은 단독요법 또는 인슐린과 병용하여 사용할 수 있다.

성인

투여 용량은 개인별로 약물효과와 내약성을 근거로 결정되어야 하며, 1일 추천 최대 용량을 초과하지 않아야 한다.

- 이 약은 위장관계 이상반응을 감소시키고 적절한 혈당조절에 필요한 최소용량을 확인하기 위하여 반드시 저용량으로 투여를 시작해야 하며, 1일 2~3회, 1회 500mg을 식사와 함께 투약한다. 용량의 증가는 매주 500mg씩 점차적으로 증량하며, 2000mg까지 투약할 경우는 보통 1일 2회 아침, 저녁으로 분할하여 투약한다. 2000mg을 초과하는 경우에는 1일 3회로 나누어 식사와 함께 투약하고 1일 최대 2550mg까지 투여할 수 있다.

- 투약 개시 및 용량 조절 시 이 약에 대한 치료반응을 측정하고 최소 유효용량을 확인하기 위하여 공복 시 혈당을 측정해야 한다. 혈중 당화 혈색소 농도를 약 3개월 간격으로 측정하여야 한다.

- 이 약의 치료 목표는 단일요법으로 투여하거나, 설포닐우레아계 또는 인슐린과 병용투여 시, 최소 유효용량으로 투여하여 공복 시 혈당과 혈중 당화 혈색소 농도를 정상 수준 혹은 정상과 가까운 수준으로 감소시키는 것이다.

- 일반적으로 식사요법만으로 혈당이 조절되던 환자가 일시적으로 혈당이 조절되지 않을 경우, 이 약을 단기간 투여하는 것으로도 충분한 효과를 얻을 수 있다.

소아 및 성장기 청소년

이 약은 10세 이상의 소아 또는 성장기 청소년에 사용할 수 있다.

- 일반적인 개시용량은 1일 1회 500mg이며 식사 중 또는 식사 종료 후 투여한다.

- 일주일 후에 혈당 수치를 측정하여 용량을 조절해야 한다. 위장관계 부작용은 점진적인 용량 증가로 개선될 수 있다. 1일 최대용량은 2000mg이며 해당 투여량을 2~3회로 나누어 투약한다.

- 식사와 함께 복용하세요.

- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.

- 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

- 피로감, 근육통, 호흡곤란, 체온저하, 저혈압 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의하세요.

- 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.

- 조영제 사용 검사시 이 약의 투여사실을 의료진에게 미리 알리세요.

- 현기증, 피로감 등 저혈당 증세가 나타날 경우에는 즉시 당분있는 음식을 섭취하세요.

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

1) 중등도(stage3b) 및 중증의 신장애환자(크레아티닌 청소율<45ml/min 또는 사구체 여과율<45ml/min/1.73m2), 탈수, 심각한 감염,심혈관계 허탈(쇽), 급성 심근경색, 패혈증과 같은 신기능에 영향을 줄 수 있는 급성 상태

2) 급성 및 불안정형 심부전 환자

3) 방사선 요오드 조영물질을 정맥내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한 검사가 계획된 환자 중 사구체여과율>60ml/min/1.73m2인 경우는 적어도 검사 시점 또는 사전에 이 약의 투여를 중단해야 하고, 48시간 이내에는 재투여가 불가능하다. 신기능 재평가 후 추가 손상 위험이 없을 것으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다. 중등도 신장애 환자의 경우(사구체여과율 45~ 60ml/min/1.73m2), 이 약은 요오드화 조영제 투여 48시간 전 반드시 중단되어야 하며 48시간 이내에는 재투여가 불가능하다. 신기능 재평가 후 추가 손상 위험이 없을 것으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다.)

4) 이 약 또는 비구아니드계 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자

5) 제 1형 당뇨병, 유산산증, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자[제 1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.]

6) 당뇨병성 전혼수

7) 중증감염증 또는 중증 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고 환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다.

8) 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이 없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로 중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고 판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다.

9) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 환자

10) 간 기능장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 폐경색, 중증의 폐기능장애 환자 및 기타 저산소혈증을 수반하기 쉬운 상태, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자

11) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

(유산산증과 저혈당의 가능성이 있다.).

1) 불규칙한 식사, 식사 섭취량 부족

2) 격렬한 근육운동

3) 상호작용이 있는 약물을 투여하는 환자

다이아벡스정500mg 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 다이아벡스정500mg의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 다이아벡스정500mg에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

쎄로켈정 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 쎄로켈정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 650700350 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 정신분열병

2. 양극성장애

 - 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료

 - 양극성장애의 우울삽화의 급성 치료

 - 쿠에티아핀 투여로 조증, 혼재 또는 우울삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서, 양극성장애의 재발방지

1. 정신분열병

- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 2회 복용한다. 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg이다. 4일 이후부터는 300～400 mg의 1일 상용유효용량으로 조절해야 한다. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 용량이 150～750 mg/일 내에서 조절될 수 있다.

- 성인 정신분열병 환자에서 유지요법은 평가되지 않았다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자는 정기적으로 재평가 받아야 한다.

2. 양극성장애

(1) 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료 :

- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 2회 복용한다. 단독요법으로서 또는 기분안정제(리튬이나 발프로산)의 보조요법으로서 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 100 mg, 2일째 200 mg, 3일째 300 mg, 4일째 400 mg이다. 6일째까지 1일 총 용량 800 mg까지 증가 가능하며 1일 200mg 이하로 증가하여야 한다. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 용량이 200～800 mg/일 내에서 조절될 수 있으며 1일 사용유효용량은 400～800 mg이다.

(2) 양극성장애와 관련된 우울증의 치료 :

- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 취침 전 복용한다. 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째에 300 mg에 도달하도록 한다. 이 약의 치료적 확증 임상시험에서는 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg, 5일째 400 mg, 8일째 600 mg까지 투여하였다. 1일 권장용량은 300 mg 이다. 항우울 효과는 300 mg과 600 mg 모두에서 나타났으나, 600 mg에서 추가적인 이점은 없었다. 300 mg 이상의 증량은 양극성 장애 치료 경험이 있는 의사로부터 시작되어야 한다. 약에 대한 내약성이 있는 환자에게는 임상시험으로부터 최소 200 mg 까지 감량 가능한 것으로 알려졌다.

(3) 양극성 장애의 재발방지 :

- 성인 : 양극성장애와 관련된 조증, 혼재삽화, 우울삽화 재발방지를 위하여, 양극성장애의 급성 치료에 쿠에티아핀에 반응하였던 환자들은 동일용량으로 유지되어야 한다. 임상 반응 및 각 환자의 내약성에 따라 1일 2회 투여 용량으로서 300～800 mg/일의 범위로 조절 가능하다. 유지요법으로서 최소한의 유효 용량이 사용되는 것이 중요하다.

3. 고령자 : 다른 항정신병약과 같이 이 약은 고령자에게 특히 초기 투여 시에 주의해서 투여해야 한다. 고령 환자는 이 약 25 mg/일로 투여를 시작하여 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량하며 고령자에서의 유효용량은 젊은 환자보다는 저용량일 수 있다.

4. 소아 및 청소년 : 이 약의 안전성 및 유효성은 소아 및 청소년에서 확립되어 있지 않다.

5. 신장애 및 간장애 환자 : 쿠에티아핀의 경구 투여 후 클리어런스는 신장애 및 간장애 환자에서 약 25% 감소된다. 쿠에티아핀은 간에서 주로 대사되므로 간기능 장애가 알려진 환자에서는 주의 깊게 투여해야 한다. 신장애 및 간장애 환자는 이 약 25 mg/day로 투여를 시작하여 유효용량까지 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량한다. 

- 심한 변비나 설사가 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

- 항생제와 병용하기 전에는 반드시 전문가와 상의하세요.

- 철분제와 병용할 경우에는 최소 2시간 이상의 간격을 두고 투여하세요.

- 2주 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.

- 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 혼수상태의 환자(이 약이 혼수를 악화시킬 수 있다.)

3) 바르비투르산염 등의 중추신경억제제제의 강한 영향아래 있는 환자(중추신경억제작용이 증강될 수 있다.)

4) 에피네프린을 투여 중인 환자

5) 당뇨병 환자 또는 당뇨병 병력이 있는 환자

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 환자(이 약은 간에서 주로 대사되므로 소실율 감소에 따라 혈중 농도가 증가할 수 있다. 저용량으로 시작하여야 하며, 환자의 상태를 모니터링하면서 점차적으로 증량한다.)

2) 심혈관계 질환, 뇌혈관계 질환 혹은 저혈압이거나 저혈압의 위험이 있는 환자(초기 투여기간 동안 일시적인 저혈압이 나타날 수 있다.)

3) 간질이나 유사 질환 병력을 포함하는 경련성 질환 환자

4) 고령자

5) 자살 시도 또는 자살 관념화 환자

6) 당뇨병 가족력, 고혈당 혹은 비만 등의 당뇨병의 위험인자가 있는 환자

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

쎄로켈정 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 쎄로켈정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 쎄로켈정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

하트만액 효능용량 및 부작용 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 하트만액 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 645102672 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

○ 순환혈액량 및 조직간액의 감소시 세포외액의 보급ㆍ보정

○ 대사성 산증의 보정

보통 성인 1회 500~1,000mL를 점적 정맥주사한다.

투여속도는 시간당 300~500mL(분당 75~120방울)로 한다. 

투여량, 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감한다.

- 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요.

- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.

- 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 

 1) 젖산혈증 환자

 2) 수분과다상태 환자

 3) 고나트륨혈증 환자

 4) 신생아(≤28일)에서는 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 별도의 주입선을 사용하는 경우라도, 세프트리악손과 이 약을 병용하여 사용하지 말 것 (신생아의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험)  

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 

 1) 신질환에서 기인한 신부전 환자 

 2) 심부전 환자 

 3) 고장성 탈수증 환자 

 4) 폐쇄성 요로질환에 의한 요량감소가 있는 환자 

 5) 중증 간장애 환자 

 6) 저나트륨혈증(120 mmol/L 미만) 환자

하트만액 제품 임부투여안전성 등급

등급없음

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 하트만액의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 하트만액에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.