싱귤레어세립4mg 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 싱귤레어세립4mg 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 655500191 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 천식의 방지 및 지속적 치료

2. 계절 및 연중 알레르기비염 증상 완화

이 약은 1일 1회 복용하되, 천식 환자의 경우 저녁에 복용하고, 알레르기비염 환자의 경우는 환자의 상태에 따라 투약시간을 정한다. 

천식과 알레르기비염이 모두 있는 환자는 1일 1회, 1회 1정, 1포 또는 1장을 저녁에 복용하도록 한다.

• 처방에 따라 규칙적으로 투여해야 이 약의 효과가 잘 나타나요.
• 1일 1회 복용하세요.
• 복용 직전 포장을 개봉하여 이유식, 모유 또는 음식에 섞어서 복용하세요.
• 치료기간 동안 환자의 행동에 변화가 있는지 주의 깊게 관찰하세요.
• 아스피린에 과민증이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

  1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

  2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다(유당 함유 제제에 한함).

2. 고령자에 대한 투여

이 약의 전체 임상시험 대상자중 65세 이상의 노인은 3.5%였으며 75세 이상의 노인은 0.4%였다. 고령자군과 젊은 환자군간에 안전성 또는 유효성의 전체적인 차이는 관찰되지 않았으며 다른 임상적 차이도 보고되지 않았다. 그러나 고령자에서 이약에 대한 반응성이 증가될 가능성은 배제할 수 없다.

싱귤레어세립4mg 제품 임부투여안전성 등급

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오늘은 싱귤레어세립4mg에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

에트라빌10mg 정 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 642702510 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 우울증, 우울상태

2. 야뇨증

○ 성인 : 염산아미트리프틸린으로서 1일 30~75㎎을 2~3회 분할 경구투여하고 필요시 1일 150㎎까지 점차적으로 증량한다. 드물게 1일 300㎎까지 증량할 수 있다. 

○ 야뇨증에는 1일 10~30㎎을 취침전에 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

• 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
• 이 약의 투여기간 동안 환자의 정신상태나 행동에 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰하세요.
• 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕을 드세요.
• 변비가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 녹내장 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 삼환계 항우울약에 과민증 환자

 2) 심근경색 회복초기 환자(순환기계에 영향을 미쳐 심근경색이 악화될 수 있다.)

 3) 녹내장 환자(항콜린작용이 있어 증상이 악화될 수 있다.)

 4) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자

 5) 급성 섬망 환자

 6) 전립선비대 등 배뇨장애 환자

 7) 부정맥 환자

 8) 대뇌손상, 무과립구증 환자

 9) MAO 저해제를 투여중인 환자

 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효

    소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose 

    malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련이 나타날 수 있다.)

 2) 심부전, 심근경색, 협심증 등의 심질환 환자

 3) 갑상선기능항진증 환자

 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

 5) 소아, 고령자

 6) 뇌의 기질적 장애 또는 정신분열증의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)

 7) 유문협착 환자

 8) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있다.)

 9) 배뇨곤란 또는 안내압항진 환자(항콜린작용에 의해 이러한 증상이 악화될 수 있다.)

 10) 간기능장애 환자

에트라빌10mg 정 제품 임부투여안전성 등급

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나딕사크림 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는 642200020 1g 비급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

유효균종 : 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acnes), 스타필로코커스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis)

적응증 : 경증-중등도의 구진과 농포가 있는 심상성 좌창(여드름)의 국소적 치료

세안 후 마른 상태에서 병변 부위에 얇게 아침, 저녁으로 1일 2회 도포.(눈과 입을 피하여 도포)

• 내성균이 생기지 않도록 처방된 용법과 정해진 기간을 반드시 지켜주세요.
• 이 약은 외용으로만 사용하고 먹지 마세요.
• 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
• 투여 후 손을 반드시 씻고, 눈에 들어가지 않도록 주의하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 나디플록사신이나 이 제품 첨가제에 대한 과민증의 병력이 있는 환자

 2) 12세 미만의 소아

 3) 임부 및 수유부

나딕사크림 제품 임부투여안전성 등급

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페니라민주사 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는 642102581 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

고초열, 두드러기, 소앙성 피부질환(습진 피부염, 피부소양증, 약진, 곤충자상), 알레르기성비염, 혈관 운동성 비염

성인 : 말레인산클로르페니라민으로서 1회 5-10mg 1일 1-2회 피하, 근육 또는 정맥 주사한다.

• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용하지 마세요.
• 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
• 녹내장 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕을 드세요.

1. 경고

1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다. 

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 유사 화합물에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있다. )

3) 전립선비대 등 하부요로폐색성 질환 환자

4) 미숙아 및 신생아(벤질알코올을 함유하고 있다. )

5) MAO 저해제 투여중인 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 안내압 상승 환자

2) 갑상선기능항진 환자

3) 협착성소화성궤양 포는 유문십이지장 폐색 환자(항콜린 작용에 의해 평활근의 운동억제, 긴장저하가 일어나 증상이 악화될 수 있다. )

4) 순환기계 질환 환자

5) 고혈압 등 심혈관계 질환 환자

6) 간질 환자 

7) 기관지염, 기관지확장증 및 천식 환자

8) 간질환 환자

페니라민주사 제품 임부투여안전성 등급

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로프민캡슐 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는 649400510 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 주효능효과

 급성설사, 만성설사

성인

1) 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg을 경구 투여하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩을 투여한다.  1일 상용량은 6~8mg이며, 1일 최대 투여량은 16mg이다.

2) 만성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg을 경구 투여하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 2mg을 투여한다.  그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시켜야 한다.  1일 최적투여량이 결정되면 이를 1일 1회 또는 1일 2회로 나누어 투여한다.  보통 유지량은 1일 2~6mg이다.  1일 최대 용량은 16mg이다.

소아(9~12세)

1) 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 2mg을 경구 투여하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩을 투여한다.  1일 최대용량은 6mg이다.

• 설사가 멈추면 투여을 중단하세요.
• 2일 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
• 2세 미만의 영아는 투여하지 마세요.
• 적절한 수분과 전해질을 보충해 주세요.
• 복통을 동반하는 심한 변비가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 24개월 미만의 영아

2) 소아(만성설사인 경우)

3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자 

4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자

5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다. 

6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다]

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것

간장애 환자

3. 부작용

1) 임상시험 중 보고된 이상반응

약물과의 인과관계 평가에 관계 없이, 보고된 이상반응을 요약하였다. 

(1) 급성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된 이상반응

이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구갈, 고창, 복부경련 및 급통증.

로프민캡슐 제품 임부투여안전성 등급

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넥시움정40mg 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 650700080 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 위식도 역류질환(GERD)

- 미란성 역류식도염의 치료

- 식도염 환자의 재발방지를 위한 장기간 유지요법

- 식도염이 없는 위식도 역류질환의 증상치료요법

2. 헬리코박터필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법

- 헬리코박터필로리 양성인 십이지장궤양의 치료

- 헬리코박터필로리 양성인 소화성궤양 환자의 재발방지

3. 비스테로이드소염진통제(COX-2 비선택성, 선택성) 투여와 관련된 상부 위장관 증상(통증, 불편감, 작열감) 치료의 단기요법

4. 지속적인 비스테로이드소염진통제 투여가 필요한 환자

- 비스테로이드소염진통제 투여와 관련된 위궤양의 치료

- 비스테로이드소염진통제 투여와 관련된 위궤양 및 십이지장궤양의 예방

5. 졸링거-엘리슨 증후군의 치료

6. 정맥주사로 위궤양 또는 십이지장궤양에 의한 재출혈 예방 유도 이후의 유지 요법 

1) 위식도 역류성 질환(GERD)

- 미란성 역류식도염의 치료 : 4주동안 1일 1회, 1회 40 mg을 투여한다.

식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 복용한다.

- 식도염 환자의 재발 방지를 위한 장기간 유지요법 : 1일 1회, 1회 20 mg

2. 12세 이상의 청소년

 1) 위식도 역류성 질환(GERD)

- 미란성 역류식도염의 치료 : 4주동안 1일 1회, 1회 40 mg을 투여한다.

식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 복용한다.

• 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 복용하세요.
• 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 아목시실린과 병용요법시)

3) 마크로라이드계 항생제 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함.)

4) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함.)(상호작용항 참조)

5) 아타자나비르 및 넬피나비르를 투여 중인 환자(상호작용항 참조)

6) 수유부

7) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)

넥시움정40mg 제품 임부투여안전성 등급

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동화록소닌정 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 642700370 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 다음 질환 및 증상의 소염ㆍ진통

  만성 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 견관절주위염, 경견완증후군

2. 수술후, 외상후 및 발치후의 소염ㆍ진통

3. 다음 질환의 해열ㆍ진통

  급성 상기도염(급성기관지염을 수반한 급성 상기도염을 포함)

1. 효능ㆍ효과 1, 2의 경우

○ 성인 : 록소프로펜나트륨(무수물)으로서 1회 60 mg을 1일 3회 경구투여한다. 1회 요법시에는 1회 60～120 mg을 경구투여한다. 

2. 효능 효과 3의 경우 

○ 성인 : 록소프로펜나트륨(무수물)으로서 1회 60 mg을 경구투여한다. 원칙적으로 1일 2회, 1일 최대 180 mg까지 투여할 수 있다.

• 충분한 물과 함께 투여하세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 정기적으로 술을 마시는 사람은 이 약 투여전 반드시 전문가와 상의하세요.
• 임산부 및 임신 계획이 있는 여성은 투여전 반드시 전문가와 상의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 소염진통제와 병용하지 마세요.

1. 경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.

2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.

의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 처치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.

3) 위장관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.

투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.

이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화성 궤양 환자

2) 중증 혈액이상 환자

3) 중증 간장애 환자

4) 중증 신장애 환자

5) 중증 심부전 환자

6) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

7) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)

8) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

9) 임신 말기의 임부

10) 수유부

11) 크론병 또는 궤양성 대장염과 같은 염증성 장질환 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자

2) 과거 비스테로이드성 소염진통제의 장기투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서, 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자(미소프로스톨에 의한 치료에 저항성을 나타내는 소화성궤양도 있으므로 이 약을 투여하는 중 충분히 경과를 관찰한다.)

3) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자

4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

6) 체액저류 또는 심부전 환자

7) 과민반응의 병력이 있는 환자

8) 기관식 천식 환자

9) 고령자

10) 고혈압 환자

11) 혈액응고장애가 있거나 항응고제를 투여받고 있는 환자

12) 이뇨제 또는 ACE 억제제를 투여 중인 환자

13) 임신 초기, 중기의 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

동화록소닌정 제품 임부투여안전성 등급

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모노신정 효능 및 용량 알아보기

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허가정보 ∙ 복약정보

○ 유효균종 

  리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마 클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드, 브루셀라, 대장균, 엔터로박터, 인플루엔자균, 클레브시엘라, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균, 임균, 매독균, 리스테리아 모노사이토제니스, 탄저균, 푸조박테륨, 야토병균

○ 적응증

  발진티푸스, 발진열, 양충병(쯔쯔가무시병), 큐열, 록키산홍반열, 리케차, 진드기열, 미코플라스마 폐렴, 비둘기병, 앵무병, 서혜육아종, 성병성림프육아종, 재귀열, 연성하감, 콜레라, 페스트, 야생토끼병, 브루셀라증, 매독, 리스테리아증, 탄저, 봉입체결막염, 편도염, 인두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양, 유선염, 림프절염, 골수염, 성홍열, 중이염, 부비동염, 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성눈물주머니염, 장관아메바증, 트라코마, 여드름

○ 성인 : 독시사이클린으로서 초회량으로는 1회 100 mg(역가)을 12시간마다 경구투여한다. 유지량으로는 1일 100 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여한다.

○ 12세 이상 청소년 : 체중 45 kg이하인 경우는 초회량으로는 체중 kg당 4 mg(역가)을 1일 2회 분할 경구 투여한다. 유지량으로는 1일 체중 kg당 2 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여한다. 체중 45 kg 초과하는 경우는 성인 용량에 해당하는 용량을 투여한다. 

○ 중증 감염증인 경우 초회량을 12시간마다 투여한다. 

  이 약은 증세가 가라앉고 열이 내린 후에도 24 ~ 48시간을 더 투여하여야 한다.

  연쇄구균감염증에는 류마티스열이나 사구체신염의 발현을 방지하기 위하여 적어도 10일간 투여를 계속한다.

  연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

• 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.
• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응이 있는 환자

 2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 : 

다른 테트라사이클린계 약물과 마찬가지로 이 약은 어떠한 골형성 조직에서도 안정한 칼슘 복합체를 형성한다. 경구용 테트라사이클린 체중 kg 당 25 mg을 6시간 간격으로 투여한 경우 미숙아에게서 종아리뼈 성장률이 감소되는 것이 관찰되었다. 이러한 반응은 약물투여를 중단했을 때 회복되는 것으로 나타났다. 영구적 치아변색(황색-회색-갈색)증상이 치아발육기(임신후반기, 12 세 미만의 소아)에 테트라사이클린계 약물을 장기 복용하는 경우에 더욱 흔하게 나타나나 단기간 반복적으로 복용하는 경우에도 관찰된다. 또한 법랑질형성이상이 보고되었다.

그러나 이 약은 12세 미만의 소아에서 중증 또는 생명을 위협하는 상태(예, 탄저병, 록키산홍반열)에, 특히 다른 치료법이 없을 경우, 잠재적 이익이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

 3) 신부전 환자

 4) 중증 간기능 이상 환자

 5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자

 6) 중증 근육무력증 환자(근위축과 연관성이 있을 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 신장애 환자 : 신장애 환자는 테트라사이클린 계열 약물의 상용량에서도 약물의 과잉 축적이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기 투여 시에는 약물의 혈청 농도를 측정한다. 이 약의 항동화 작용(anti-anabolic action)은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN 상승에 의해 질소혈증, 인산염 과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다. 

 2) 이 약을 포함하여 테트라사이클린계 약물을 복용하는 일부 환자들에게서 중증의 화상과 같은 형태로 발현되는 광과민성이 관찰되었다. 직사일광이나 자외선에 노출될 가능성이 있는 환자에게 테트라사이클린계 약물과 관련하여 이러한 반응이 나타날 수 있음을 설명해 주어야 하며, 피부홍반 증상이 처음으로 확인되었을 때 약물의 투여를 중단하고 햇빛 차단도 고려해야 한다.

 3) 간장애 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자(간장애를 악화시킬 수 있다)

 4) 식도통과 장애 환자(식도궤양을 일으킬 수 있다)

 5) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다)

 6) 알레르기, 천식, 건초열, 두드러기 등 과민성 체질의 병력이 있는 환자(과민반응이 나타날 가능성이 높다) 

 7) 전신 홍반 루프스(SLE) 환자

모노신정 제품 임부투여안전성 등급

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리노에바스텔캡슐 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 641900460 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

혈관운동성, 알러지성 비염 및 감기에 관련된 비염 증상의 치료

청소년(12-17세사이) : 1일 1회 1캅셀

성인 : 1일1회1캅셀, 심한 경우 1일2회 1캅셀 투여

치료지속기간은 증상이 심한 경우에 한하며, 일반적으로 의사의 지시없이는 10일이상 지속하지 않아야 한다.

• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용하지 마세요.
• 고혈압 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증이 있는 환자

2) 이 약은 슈도에페드린이 함유되어 있으므로, 협우각성 녹내장, 뇨저류, 중증 고혈압, 관상부전, 갑상선기능항진증을 가진 환자 및 모노아민옥시다제 저해제(IMAO)로 치료받고 있는 환자 또는 2주간 치료를 받은 환자

3) 중증의 간장애 환자

4) 12세 이하의 어린이

5) 임부 또는 수유부

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것

1) 녹내장

2) 고혈압

3) 심질환 환자

4) 당뇨병 (이 약은 백당 102.56mg을 함유하므로 특히 주의해야 한다.)

5) 전립선 비대증 환자

6) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 (간장애를 악화시키거나 재발시킬 수 있다.)

7) QT 연장을 일으키기 쉬운 환자 [저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 선천성 QT 연장 증후군, 투석중, 아스테미졸, 베프리딜, 시사프리드, 스파르플록사신, β차단제를 제외한 항부정맥약, 이뇨제, 정신병치료제 (페노치아진계, 부틸로페논계, 삼환계·사환계 항우울약 등), 프로부콜 등 QT 연장을 일으킬 수 있다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자]

8) 간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는 다음 약물을 복용 중인 환자

- 아졸계 항진균제 : 케토코나졸

- 마크로라이드계 항생물질 : 에리스로마이신

9) 60세 이상의 노인

리노에바스텔캡슐 제품 임부투여안전성 등급

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조인스정200mg 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 조인스정200mg 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 644701930 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

골관절증(퇴행관절질환), 류마티스관절염의 증상 완화

성인 : 1회 1정을 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

• 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
• 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
• 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 감염상태 또는 감염의 원인이 있는 환자(감염에 대한 자체 저항력이 감소될 가능성이 있음을 고려해야 하며, 이런 경우에는 감염의 진행을 억제하는 처치를 취해야 한다.)

 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

조인스정200mg 제품 임부투여안전성 등급

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