트라젠타듀오정2.5/500mg 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 트라젠타듀오정2.5/500mg 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 653501390 - 416원/1정 급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 투여한다.

2. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 투여한다.

3. 리나글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 투여한다.

4. 최대 내성용량의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약을 병용투여한다.

5. 인슐린과 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약을 병용투여한다.

6. 최대 내성용량의 메트포르민과 엠파글리플로진 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 경우 엠파글리플로진과 이 약을 병용투여한다.

이 약은 식사와 함께 1일 2회 투여한다. 메트포르민 사용과 관련한 위장관계 부작용을 줄이기 위해서는 용량 증가가 서서히 진행되어야 한다.

• 식사와 함께 복용하세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 피로감, 근육통, 호흡곤란, 체온저하, 저혈압 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의하세요.
• 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
• 조영제 사용 검사시 이 약의 투여사실을 의료진에게 미리 알리세요.
• 현기증, 피로감 등 저혈당 증세가 나타날 경우에는 즉시 당분있는 음식을 섭취하세요.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분인 리나글립틴 및/또는 메트포르민염산염 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자

2) 제1형 당뇨병, 유산산증 또는 당뇨병성 케톤산증 환자

3) 당뇨병성 전혼수 환자

4) 중증도(stage3b) 및 중증 신장애 또는 신부전 환자(크레아티닌 청소율(CrCl) < 45 ml/min 또는 사구체 여과율(eGFR) < 45 ml/min/1.73m2)

5) 탈수, 중증감염, 중증 외상성 전신장애, 쇼크, 급성 심근경색, 패혈증, 방사선 요오드화 조영제의 정맥내 투여 등 신기능을 변화시킬 수 있는 급성 상태

6) 비대상성 심장부전 또는 폐경색, 중증의 폐기능장애 등 호흡기 부전, 최근의 심근경색, 쇼크 등의 조직 저산소혈증을 일으킬 수 있는 질환 (특히, 급성질환 또는 만성질환의 악화)

7) 간기능 장애 환자(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 설사, 구토 등의 위장장애 환자

8) 급성 알코올 중독

9) 알코올 중독증

10) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 환자

11) 급성 및 불안정형 심부전 환자

12) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3. 다음 환자에서는 신중히 투여할 것

1) 저혈당: 리나글립틴 단독으로는 저혈당에 있어 위약과 동등한 정도의 발생을 보였다. 저혈당을 야기하지 않는 것으로 판단되는 다른 제제(메트포르민, 티아졸리디네디온)와의 병용요법으로 사용된 리나글립틴의 임상시험에서 리나글립틴의 저혈당 발생률은 위약 투여군과 유사한 것으로 보고되었다.

설포닐우레아 및 인슐린은 저혈당을 야기하는 것으로 알려져 있으므로 이 약물을 설포닐우레아 또는 인슐린과 함께 사용할 경우 주의가 필요하며, 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량 감소를 고려할 수 있다.

일반적인 환경 하에서 메트포르민 단독투여는 저혈당을 야기하지는 않으나 열량섭취가 부족할 경우, 열량이 보충되지 않는 지나친 운동을 하거나 설포닐우레아나 인슐린 등과 같이 기타 혈당저하를 일으키는 약물이나 에탄올과 함께 사용하는 동안 저혈당이 발생할 수 있다.

2) 유산산증: 유산산증은 매우 드물지만 메트포르민염산염의 축적에 의해 발생할 수 있고, 즉각적인 처치가 없는 경우 사망률이 높은 심각한 대사 합병증이다. 메트포르민 복용환자에서 보고된 유산산증은 급성신기능악화, 심폐질환 및 패혈증 상태에서 빈번하게 발생한다 신기능이 손상될 수 있는 상황(예를 들어, 탈수증상(심각하거나 지속적인 구토 또는 설사)이 있거나 신기능에 영향을 주는 약물투여를 시작 하는 경우 (고혈압 치료제 또는 이뇨제 및 비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs) 와 같은) 등 급격한 신기능 손상을 초래할 수 있는 상황)에 서는 특별한 주의가 필요하다. 이러한 급성 상황에서는 메트포르민을 즉시 그리고 일시적으로 중단해야 한다.

3) 신기능: 메트포르민염산염은 주로 신장에 의해 배설되므로 치료를 시작하기 전 그리고 그 이후로 주기적으로 혈중 크레아티닌 농도를 측정해야 한다.

4) 심장 기능

심부전 환자는 저산소증 및 신장애의 위험이 높다. 안정화된 만성 심부전 환자에서 심장기능 및 신장기능을 주기적으로 모니터링하면서 이 약을 사용할 수 있다.

5) 방사선 요오드화 조영제 투여: 방사선 검사에서 요오드화 조영제의 정맥주입은 조영제 유발성 신부전으로 이어질 수 있으며, 이는 메트포르민 축적 및 유산산증의 위험을 증가시킬 수 있다. 메트포르민 투약은 영상 검사 전, 또는 검사 시 중단되어야 하고 검사 후 최소 48시간까지 투여되어서는 안되며 신기능을 재평가하고 신기능이 안정된 것으로 판단된 이후에만 투여될 수 있다.

6) 수술

메트포르민염산염은 일반, 척추 또는 경막외 마취를 통한 대기수술 48시간 전에 중단되어야 한다. 메트포르민염산염의 투여는 수술 후 또는 경구 영양공급 재개 이후 48시간 경과 후 정상 신 기능이 회복되었다고 평가된 경우에만 재개할 수 있다.

7) 울혈성 심부전 : New York Heart Association(NYHA) functional class I-II의 울혈성 심부전이 있는 환자에서 투여 경험이 제한적이므로, 이들 환자에서는 신중히 사용하여야 한다. NYHA functional class III-IV 환자에서의 임상경험이 없기 때문에 이 약의 사용이 권장되지 않는다.

8) 췌장염: 리나글립틴의 시판 후 경험에서 급성 췌장염이 자발적으로 보고되었다. 리나글립틴 투여를 중지한 후에는 췌장염의 개선이 관찰되었다. 이 약을 복용하는 환자에게 급성 췌장염의 특징적인 증상(지속적이고 중증의 복통)에 대해 알려야 하며, 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 한다.

트라젠타듀오정2.5/500mg 제품 임부투여안전성 등급

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스피자임정 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는A02602971 - 0원/1정 삭제비급여전환입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

만 15세 이상 : 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.

• 2주 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
• 습관적으로 사용하지 마시고, 반드시 필요한 경우에만 투여하세요.
• 식사는 규칙적으로 하고, 취침 전 음식 섭취 및 과식은 삼가세요.
• 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

 1) 만7세 이하의 어린이

 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할것.

 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

스피자임정 제품 임부투여안전성 등급

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데노간주 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 642400161 - 1530원/1병 급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

(주사제)

통증이나 고열로 인하여 신속하게 투여할 필요가 있거나 다른 경로로 투여할 수 없는 경우

1. 외과 수술 후 통증

2. 발열의 단기간 치료

○ 성인 : 1회 1∼2 g을 4시간 간격으로 2∼4회 투여한다. 

  1일 8 g을 초과해서는 안된다.

  사용 직전 용해액으로 용해시킨후 1∼2분내 근육주사, 정맥주사하거나 정맥 내 점적주입한다.

  정맥내 주입의 경우 5% 포도당 주사액 또는 생리식염 주사액 125 mL를 이용하여 15분내에 점적주입한다. 일단 재구성한 제품은 2시간 이내에 사용해야 한다.

  정맥내 주입시 불용의 파라세타몰로 가수분해될 수 있으므로 이때 점적주입병의 생성물은 투여하지 말아야 한다.

○ 중증 신장애 환자의 경우(크레아티닌청소율이 분당 10 mL이하), 투여간격을 적어도 8시간 이상으로 한다.

• 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요.
• 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
• 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
• 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.

1. 경고

 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

 2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 추래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입을 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

 3) 이전에 전달 기구(transfer device)를 사용하지 않고 프로파세타몰을 다루어서 감작(접촉피부염)된 의료인이 이 약을 투여받을 때 과민반응(드물게 아나필락시스쇼크)이 나타났다. 즉, 이 약을 투여받는 환자(의료인 포함)는 이전에 프로파세타몰에 감작된 적이 있는지 확인해야 한다.

 4) 이 약은 감작될 위험이 있기 때문에 전달 기구 또는 보호장갑을 사용해야 하며, 보호장갑을 착용해서 혼합하여 재구성해야 한다.

 5) 간부전 : 치료용량을 투여받은 알코올 중독 환자에게서 간독성 및 중증 간부전이 나타났다. 간독성은 간효소의 유도에 의한 독성 대사물이 증가하거나 독성 대사물과 포합하는 글루타티온이 감소해서 발생한다고 보여진다. 

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 파라세타몰에 대해 과민반응이 있는 환자

 2) 간부전 환자

 3) 중증 용혈성 빈혈환자

 4) 프로파세타몰에 감작되어 프로파세타몰에 과민반응이 있을 거라고 의심되는 환자(의료인 포함) 및 현재 접촉피부염이 있는 환자

 5) 소아

 6) 임신 초기의 임부

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 만성 알코올 중독 환자

 2) 만성 영양실조(간 글루타티온의 낮은 보유량) 환자

 3) 탈수 환자

 4) 임신 중기, 말기의 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 5) 항전간제를 복용중인 환자

데노간주 제품 임부투여안전성 등급

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아모크라듀오시럽 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 646800811 - 81원/50(1)mL/병 급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

• 급.만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염
• 방광염, 요도염, 신우신염
• 골반감염, 임질
• 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염
• 골수염
• 치과 감염

• 재발성 편도염 등의 상기도감염, 하기도감염, 요로감염 및 피부·연조직감염 등 경,중등도 감염 시 통상 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1일 체중 kg당 25 mg/3.6 mg을 2회 나누어 복용한다.

• 중이염, 부비동염 등의 상기도감염, 기관지폐렴 등의 하기도감염 및 요로감염 등 중증감염 시 통상 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1일 체중 kg당 45 mg/6.4 mg을 2회 나누어 복용한다.

• 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.
• 경구피임약으로 피임시 그 효과가 감소될 수 있으므로 추가적인 피임법을 사용하세요.
• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 조제 후 냉장보관하며, 7일 이내에 사용하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 이 약의 성분 또는 베타락탐계(페니실린계, 세펨계)에 과민반응(예, 아나필락시스, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 쇼크 포함)의 병력이 있는 환자(베타락탐계 약물에 교차 과민반응의 우려가 있다)

 2) 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 및 림프성백혈병 환자(발진위험이 증가할 수 있다)

 3) 이 약 또는 페니실린에 의한 황달 또는 간기능 장애의 병력이 있는 환자(재발할 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 간장애 환자(간기능장애가 악화될 수 있다)

 2) 중등도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다)

 3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자

 4) 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있다)

 5) 구토 및 설사를 동반한 소화기계 질환환자(약물의 충분한 흡수를 보장할 수 없다)

아모크라듀오시럽 제품 임부투여안전성 등급

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보령에바스텔정 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 보령에바스텔정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 641901530 - 258원/1정 급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

알레르기성 비염ㆍ결막염ㆍ피부염, 만성두드러기

1. 성인 및 12세 이상의 소아

    에바스틴으로서 1일 1회 10mg을 경구투여한다. 

2. 6~11세 소아

    이 약으로서 1일 1회 5mg을 투여한다. 

• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용하지 마세요.
• 수유부는 이 약의 투여기간 동안 수유를 중단하세요.
• 6세 이하의 유아에게 투여하지 마세요.

1. 경고

이 약에는 유당이 포함되어 있으므로 소아 및 청소년기에서 유당에 대한 과민반응이 보고되었다. 물론 과민반응을 일으키기에는 아주 적은 양이지만 만약 설사증세가 나타날 경우에는 의사와 상의한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증이 있는 환자

2) 중증의 간장애 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 (간장애를 악화시키거나 재발시킬 수 있다.)

2) QT 연장을 일으키기 쉬운 환자 (저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 선천성 QT 연장 증후군, 투석중, 아스테미졸, 베프리딜, 시사프리드, 스파르플록사신, β차단제를 제외한 항부정맥약, 이뇨제, 정신병치료제[페노치아진계, 부틸로페논계, 삼환계·사환계 항우울약 등], 프로부콜 등 QT 연장을 일으킬 수 있다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자)

3) 간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는 다음 약물을 복용 중인 환자

- 아졸계 항진균제 : 케토코나졸

- 마크로라이드계 항생물질 : 에리스로마이신

보령에바스텔정 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 보령에바스텔정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

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이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 보령에바스텔정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

에취투정 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 에취투정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 644901560 - 30원/1정 급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군,

2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

1. 성인 : 시메티딘으로서 1회 400 mg 1일 2회(오전, 취침시) 경구투여하거나 1일 1회(취침시) 800 mg을 투여한다. 또한 1회 300 mg 1일 4회(식후, 취침시) 경구투여한다.

  1회 400 mg 1일 4회(식후, 취침시)(총 1.6 g)까지 증량할 수 있다.

  단, 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 에는 1회 200 mg 1일 2회 또는 1일 1회 400 mg을 투여한다.

2. 소아 : 1일 체중 kg당 20 ~ 40 mg을 분할 경구투여한다.

• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 과도한 음주나 흡연은 삼가세요.
• 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.
• 제산제와 병용시 최소 2시간의 간격을 두고 투여하세요.

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 시메티딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

 2) 도페틸라이드를 투여하고 있는 환자(심실성 부정맥(torsades de pointes를 포함)의 위험을 증가시킴)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)

 2) 간장애 환자

 3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자

 4) 고령자

 5) 19세 미만의 소아

 6) 혈액투석을 받고 있는 환자(시메티딘은 혈액 투석에 의해 제거되기 때문에 투석 후 투여한다)

 7) 이 약 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.

 8) 헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 : 세균박멸을 위한 노력이 필요하다.

에취투정 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 에취투정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

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이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 에취투정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

액티피드시럽 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 액티피드시럽 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 643900891 - 10원/90(1)mL/병 급여 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 

위·십이지장궤양, 위염, 위산과다, 속쓰림, 구역, 구토, 위통, 신트림

성인 : 1회 1정

소아(12 - 14세) : 1회 1/2정

1일 3회 식후에 복용한다.

• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용하지 마세요.
• 고혈압 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
• 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕을 드세요.
• 심한 변비, 소변저류, 시야장애 등이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

 1) 이 약에 과민반응 병력이 있는 환자

 2) 중증(심한 증상)의 간 및 신기능 장애 환자

 3) 중증(심한 증상)의 관상 심장 질환 환자

 4) 잔뇨 형성을 수반하는 배뇨(소변을 눔)장애 환자

 5) 고혈압 및 관상동맥(심장동맥)질환 환자

 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

 7) 2세 이하의 영아(갓난아기)

 8) MAO 억제제를 투여중인 환자

 9) 파라옥시안식향산메칠에 과민반응 환자(파라옥시안식향산메칠 함유제제에 한함)

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

 1) 혈압강하제, 알코올, 중추신경억제제(수면제, 진정제, 안정제), MAO 억제제, 교감신경흥분제, 삼환계 항우울약, 구아네티딘, 브레틸리움, 베타나이드, 데브리소퀸, 메칠도파, 교감신경성약(충혈제거제, 식욕억제제, 암페타민류의 신경자극제), α 및 β 아드레날린 저해제(억제제)와 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

 2) MAO억제제의 긴 작용시간 때문에 MAO억제제 투여 최소 15일 후 이 약을 투여한다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

  이 약의 투여 중 자동차운전 및 위험한 기계조작 등 주의력을 집중시킬 필요가 있는 일에 종사하지 않도록 주의한다.

액티피드시럽제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 액티피드시럽의 자세한 내용을 알수있습니다. 

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제품 기본정보

보험코드는 642902190 - 157원/1정 급여 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

위산과다, 속쓰림, 신트림

16세 이상 1회 1정(75mg), 1일 2정(150mg)까지 복용할 수 있다.

• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 과도한 음주나 흡연은 삼가세요.
• 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.
• 제산제와 병용시 최소 2시간의 간격을 두고 투여하세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

 1) 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

 1) 음식을 삼키기 어렵거나 삼킬 때 통증이 있는 경우 및 토혈이나 혈변이 있는 경우

 2) 속쓰림 증상이 3개월 이상 지속되는 경우

 3) 속쓰림 증상이 어지러움, 식은땀 또는 현기증과 함께 나타나는 경우

 4) 짧은 호흡과 함께 가슴 또는 어깨 통증을 동반하는 경우

 5) 가슴통증이 빈번히 나타나는 경우

 6) 예상치 않은 체중감소, 오심, 구토, 위장관 통증 등의 증상이 나타나는 경우

 7) 비스테로이드성 소염진통제를 복용하고 있는 경우

 8) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자

 9) 신장애 환자(혈중 농도가 증가될 수 있다)

 10) 간장애 환자

 11) 고령자

 12) 급성 포르피린증 병력이 있는 환자

 13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 (이 약은 태반을 통과하고 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.)

 14) 수유부 (이 약은 모유 중으로 이행한다.)

 15) 다음의 약물을 복용하는 경우(상호작용) : 이 약은 다른 약물의 흡수, 대사 또는 신배설에 영향을 줄 수 있다. 이러한 약동학적 변화로 영향 받는 약물의 용량 조정 또는 투여 중지가 필요할 수 있다. 

     상호작용은 다음과 같은 몇몇 기전에 의해 발생된다. :

     ① 시토크롬 P450과 관련된 복합기능옥시게나아제계의 억제 : 일반적 치료 용량에서, 이 약은 이 효소계에 의해 비활성화되는 약물(예, 디아제팜, 리도카인, 페니토인, 프로프라놀롤, 테오필린)의 작용을 증강시키지 않는다. 쿠마린 항응고제(예, 와파린)와 병용투여 시 프로트롬빈 시간의 변화가 보고된 바 있다. 쿠마린 항응고제의 치료 지수가 좁기 때문에, 이 약과의 병용투여 기간에는 프로트롬빈 시간의 증가 또는 감소를 면밀하게 모니터링한다.

     ② 신세뇨관 분비 경쟁 : 이 약은 일부 양이온계로 제거되기 때문에, 동일 경로로 제거되는 다른 약물의 클리어런스에 영향을 줄 수 있다. 이 약 고용량(예, 졸링거-엘리슨 증후군 치료 시)은 프로카인아미드 및 N-아세틸프로카인아미드의 배설을 감소시켜 이들 약물의 혈장 농도를 증가시킬 수 있다.

     ③ 위 pH의 변화 : 어떤 약물의 생체이용률에 영향을 줄 수 있으며, 이는 흡수 증가(예, 트리아졸람, 미다졸람, 글리피지드) 또는 흡수 감소(예, 케토코나졸, 아타자나비어, 델라비르딘, 게피티니브)를 유발할 수 있다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

 1) 증상이 지속되거나 악화되는 경우

 2) 이 약은 14일 이상 복용하지 않는다.

 3) 이 약의 복용으로 아래와 같은 이상반응이 보고되었으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의한다. 

    ① 쇽: 아나필락시스 쇽

    ② 과민증: 두드러기, 혈관신경부종, 발진, 발열, 기관지경련, 저혈압, 흉통

    ③ 혈액: 과립구감소증, 혈청크레아티닌치 상승, 백혈구감소증, 혈소판감소증, 골수형성저하증, 골수무형성증, 재생불량성 빈혈, 무과립구증, 범혈구감소증, 후천성 면역용혈성빈혈, 호산구증가증

    ④ 간장: 간기능장애(AST, ALT, γ-GTP, ALP치의 상승), 간염

    ⑤ 순환기계: 서맥, 방실블록, 빈맥, 혈관염

    ⑥ 소화기계: 변비, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 식욕부진, 설사, 췌장염

    ⑦ 정신신경계: 어지러움, 졸림, 경련, 두통, 두중, 불면, 흥분, 불안, 가역적 정신혼동, 우울증, 환각, 흐린 시력, 불수의 운동장애, 의식장애, 경련, 간대성 근경련

    ⑧ 내분비계: 여성형유방, 젖분비과다, 가역적인 발기부전, 성욕감퇴

    ⑨ 근골격계: 관절통, 근육통, 횡문근융해증(근육통, 무력감, CK 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈의 상승이 특징임)

    ⑩ 피부: 피부발진, 다형혼반, 탈모증

    ⑪ 기타: 설염, 피부가려움, 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증), 재생불량성빈혈, 방실차단 등의 심차단, 급성 간질성 신염

큐란정75mg 제품 임부투여안전성 등급

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제품 기본정보

보험코드는 657300413 - 21500원/500g/병 급여입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

습진,피부염군(진행성 지장각피증, 만성단순태선, 광피부염을 포함), 양진군(구진두드러기를 포함), 손,발바닥농포증, 건선

1일 1 ~ 2회 적당량을 환부에 바르고 증상에 따라 적절히 증감한다. 이 약은 활성이 강한 코르티코이드이므로 2주이상의 연속적인 치료 또는 1주에 50g 이상을 사용하지  않는다.

• 증상이 개선되면 전문가와 상의 후 빠른 시일 내에 투여를 중지하세요.
• 투여 후 손을 반드시 씻고, 눈에 들어가지 않도록 주의하세요.
• 적용시 일시적으로 자극감이 나타날 수 있어요. 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.
• 보습제와 같이 사용하면 더 좋아요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 세균(결핵, 매독 등)ㆍ진균(칸디다증, 백선 등)ㆍ바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)ㆍ동물(옴, 사면발이 등)성 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다) 

2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다)

4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상ㆍ동상 환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)

5) 두피 감염, 입주위피부염, 보통여드름, 주사(딸기코, rosacea) 환자

6) 항문ㆍ생식기가려움 환자

7) 24개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

2) 유ㆍ소아

3) 고령자

4) 간기능장애 또는 당뇨 환자

도모호론크림 제품 임부투여안전성 등급

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야스민정 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 641100710 21정 비급여 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

피임 

일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약한다. 복용시간은 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직하다. 7일의 휴약기간 동안 월경이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작된다. 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있다. 이 약을 계속 복용할 경우에는 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작한다.

• 항상 일정한 시간에 투여하세요.
• 항생제와 병용하기 전에는 반드시 전문가와 상의하세요.
• 임산부, 수유부는 투여하지 마세요.
• 이 약을 투여하는 동안 흡연은 삼가세요.
• 부정출혈이 나타날 수 있어요. 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

  1) 에스트로겐 의존성 종양(예 : 유방암, 자궁내막암) 또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다)

  2) 정맥 또는 동맥 혈전성/혈전색전성 질환<혈전성 동맥정맥염, 혈전색전증, 심(深)정맥성혈전증 환자, 폐색전증 또는 그 병력이 있는 환자(혈전형성 경향이 증가될 수 있다) 및 혈전성 판막질환자, 혈전성 심박동이상 질환자> 환자 또는 그 병력이 있는 환자, 선천성 또는 후천성 혈전성향증(thrombophilias) 환자

  3) 뇌혈관 또는 관상동맥질환(특히 심근경색) 환자

  4) 혈전증의 전구증상이 있거나 병력이 있는 환자(예, 일과성 허혈 발작, 협심증)

  5) 정맥 또는 동맥 혈전증의 위험이 높은 환자(5.일반적주의 참조)

  6) 선천성 혹은 후천성 정맥 또는 동맥 혈전증 경향(소인)이 있는 환자(예: 진통해열제 내성, 안티트롬빈 III 결핍, 프로테인 C 결핍, 프로테인 S 결핍, 호모시스테인과다혈증, 항인지질 항체(항카르디올리핀항체, 루푸스항응고제))

  7) 중증 고혈압 환자

  8) 간기능 수치가 정상으로 회복되지 않는 중증의 간기능 장애 환자

 9) C형 간염 직접 작용 항바이러스제(Direct-acting antiviral, DAA) 투여 환자(6.상호작용 참조)

  10) 중등도 및 중증 신기능 장애 환자 또는 급성 신부전 환자

  11) 부신기능 장애 환자

  12) 간종양환자(양성 또는 악성) 또는 그 병력이 있는 환자

  13) 혈관변성을 수반하는 중증 당뇨병, 중증고지혈증, 중증 고혈압 등의 중증대사장애 환자

  14) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

  15) 이전에 이 약 사용으로 인한 임신 담즙성 황달 또는 황달

  16) 이 약 성분에 과민증 환자

  17) 췌장염이나 심한 과트리글리세리드혈증과 관련된 병력을 가진 환자

  18) 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통 환자

  19) 진단되지 않은 질 출혈 환자

  20) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 40세 이상의 여성(일반적으로 혈전증 등의 심혈관계 장애가 발생하기 쉬운 나이다)

 2) 간질 환자

 3) 유방암의 가족력이 있는 환자

 4) 우울증 및 그 병력이 있는 환자

 5) 심.신부전 환자

 6) 비전형적 과다증식된 유선병증 환자

 7) 유방결절의 병력이 있는 환자

 8) 고지혈증의 가족력이 있는 환자

 9) 담낭질환 및 담석증의 병력이 있는 환자

 10) 자궁내막증 환자

 11) 천식 또는 기미 환자

 12) 말초혈액순환장애 환자

 13) 두빈-존슨 증후군 및 로터증후군 환자

 14) 황달, 담즙울체, 간염(바이러스성 및 비바이러스성) 및 간종양 환자 또는 그 병력이 있는 환자 

 15) 임신중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증의 병력이 있는 환자

야스민정 제품 임부투여안전성 등급

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오늘은 야스민정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.