모노신정 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 모노신정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 642800590 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

○ 유효균종 

  리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마 클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드, 브루셀라, 대장균, 엔터로박터, 인플루엔자균, 클레브시엘라, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균, 임균, 매독균, 리스테리아 모노사이토제니스, 탄저균, 푸조박테륨, 야토병균

○ 적응증

  발진티푸스, 발진열, 양충병(쯔쯔가무시병), 큐열, 록키산홍반열, 리케차, 진드기열, 미코플라스마 폐렴, 비둘기병, 앵무병, 서혜육아종, 성병성림프육아종, 재귀열, 연성하감, 콜레라, 페스트, 야생토끼병, 브루셀라증, 매독, 리스테리아증, 탄저, 봉입체결막염, 편도염, 인두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양, 유선염, 림프절염, 골수염, 성홍열, 중이염, 부비동염, 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성눈물주머니염, 장관아메바증, 트라코마, 여드름

○ 성인 : 독시사이클린으로서 초회량으로는 1회 100 mg(역가)을 12시간마다 경구투여한다. 유지량으로는 1일 100 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여한다.

○ 12세 이상 청소년 : 체중 45 kg이하인 경우는 초회량으로는 체중 kg당 4 mg(역가)을 1일 2회 분할 경구 투여한다. 유지량으로는 1일 체중 kg당 2 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여한다. 체중 45 kg 초과하는 경우는 성인 용량에 해당하는 용량을 투여한다. 

○ 중증 감염증인 경우 초회량을 12시간마다 투여한다. 

  이 약은 증세가 가라앉고 열이 내린 후에도 24 ~ 48시간을 더 투여하여야 한다.

  연쇄구균감염증에는 류마티스열이나 사구체신염의 발현을 방지하기 위하여 적어도 10일간 투여를 계속한다.

  연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

• 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.
• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응이 있는 환자

 2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 : 

다른 테트라사이클린계 약물과 마찬가지로 이 약은 어떠한 골형성 조직에서도 안정한 칼슘 복합체를 형성한다. 경구용 테트라사이클린 체중 kg 당 25 mg을 6시간 간격으로 투여한 경우 미숙아에게서 종아리뼈 성장률이 감소되는 것이 관찰되었다. 이러한 반응은 약물투여를 중단했을 때 회복되는 것으로 나타났다. 영구적 치아변색(황색-회색-갈색)증상이 치아발육기(임신후반기, 12 세 미만의 소아)에 테트라사이클린계 약물을 장기 복용하는 경우에 더욱 흔하게 나타나나 단기간 반복적으로 복용하는 경우에도 관찰된다. 또한 법랑질형성이상이 보고되었다.

그러나 이 약은 12세 미만의 소아에서 중증 또는 생명을 위협하는 상태(예, 탄저병, 록키산홍반열)에, 특히 다른 치료법이 없을 경우, 잠재적 이익이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

 3) 신부전 환자

 4) 중증 간기능 이상 환자

 5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자

 6) 중증 근육무력증 환자(근위축과 연관성이 있을 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 신장애 환자 : 신장애 환자는 테트라사이클린 계열 약물의 상용량에서도 약물의 과잉 축적이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기 투여 시에는 약물의 혈청 농도를 측정한다. 이 약의 항동화 작용(anti-anabolic action)은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN 상승에 의해 질소혈증, 인산염 과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다. 

 2) 이 약을 포함하여 테트라사이클린계 약물을 복용하는 일부 환자들에게서 중증의 화상과 같은 형태로 발현되는 광과민성이 관찰되었다. 직사일광이나 자외선에 노출될 가능성이 있는 환자에게 테트라사이클린계 약물과 관련하여 이러한 반응이 나타날 수 있음을 설명해 주어야 하며, 피부홍반 증상이 처음으로 확인되었을 때 약물의 투여를 중단하고 햇빛 차단도 고려해야 한다.

 3) 간장애 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자(간장애를 악화시킬 수 있다)

 4) 식도통과 장애 환자(식도궤양을 일으킬 수 있다)

 5) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다)

 6) 알레르기, 천식, 건초열, 두드러기 등 과민성 체질의 병력이 있는 환자(과민반응이 나타날 가능성이 높다) 

 7) 전신 홍반 루프스(SLE) 환자

모노신정 제품 임부투여안전성 등급

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오늘은 모노신정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

리노에바스텔캡슐 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 641900460 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

혈관운동성, 알러지성 비염 및 감기에 관련된 비염 증상의 치료

청소년(12-17세사이) : 1일 1회 1캅셀

성인 : 1일1회1캅셀, 심한 경우 1일2회 1캅셀 투여

치료지속기간은 증상이 심한 경우에 한하며, 일반적으로 의사의 지시없이는 10일이상 지속하지 않아야 한다.

• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용하지 마세요.
• 고혈압 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증이 있는 환자

2) 이 약은 슈도에페드린이 함유되어 있으므로, 협우각성 녹내장, 뇨저류, 중증 고혈압, 관상부전, 갑상선기능항진증을 가진 환자 및 모노아민옥시다제 저해제(IMAO)로 치료받고 있는 환자 또는 2주간 치료를 받은 환자

3) 중증의 간장애 환자

4) 12세 이하의 어린이

5) 임부 또는 수유부

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것

1) 녹내장

2) 고혈압

3) 심질환 환자

4) 당뇨병 (이 약은 백당 102.56mg을 함유하므로 특히 주의해야 한다.)

5) 전립선 비대증 환자

6) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 (간장애를 악화시키거나 재발시킬 수 있다.)

7) QT 연장을 일으키기 쉬운 환자 [저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 선천성 QT 연장 증후군, 투석중, 아스테미졸, 베프리딜, 시사프리드, 스파르플록사신, β차단제를 제외한 항부정맥약, 이뇨제, 정신병치료제 (페노치아진계, 부틸로페논계, 삼환계·사환계 항우울약 등), 프로부콜 등 QT 연장을 일으킬 수 있다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자]

8) 간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는 다음 약물을 복용 중인 환자

- 아졸계 항진균제 : 케토코나졸

- 마크로라이드계 항생물질 : 에리스로마이신

9) 60세 이상의 노인

리노에바스텔캡슐 제품 임부투여안전성 등급

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조인스정200mg 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는 644701930 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

골관절증(퇴행관절질환), 류마티스관절염의 증상 완화

성인 : 1회 1정을 1일 3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

• 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
• 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
• 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 감염상태 또는 감염의 원인이 있는 환자(감염에 대한 자체 저항력이 감소될 가능성이 있음을 고려해야 하며, 이런 경우에는 감염의 진행을 억제하는 처치를 취해야 한다.)

 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

조인스정200mg 제품 임부투여안전성 등급

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신일폴산정 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 653801510 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 폴산결핍증의 예방 및 치료

2. 폴산의 수요가 증대하여 식사로부터 섭취가 불충분한 경우의 보급

  소모성 질환, 임부 및 수유부

3. 악성빈혈의 보조요법(비타민 B12 결핍으로 인한 빈혈 제외)

4. 다음 질환 중 폴산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우

 1) 영양결핍성빈혈, 임신성빈혈, 소아빈혈

 2) 항전간제 투여로 인한 빈혈

5. 알코올중독 및 간질환에 관련된 거대적아구성빈혈

1. 폴산결핍증, 다른 약물 투여로 인한 결핍증 치료 

 성인 및 24개월 이상 소아 : 폴산으로서 1일 0.25 ~ 1 mg을 복용한다.

2. 폴산결핍증 예방 및 폴산의 요구량이 증대하는 각종 질환

 성인 및 24개월 이상 소아 : 이 약으로서 1일 0.1 ~ 0.25 mg을 복용한다.

• 1개월 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
• 엽산이 풍부한 간, 효모, 녹색채소 등을 충분히 섭취하세요.
• 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요. 
• 비타민 B12 결핍으로 인한 악성빈혈 또는 거대적아구성빈혈 환자는 전문가와 상의 후 복용하세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

 1) 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

 2) 비타민 B12 결핍으로 인한 악성빈혈 또는 거대적아구성빈혈 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

 2) 악성빈혈 환자(투여 시, 혈액상태는 개선되나 신경증상에는 효과가 없으므로 비타민 B12 제제를 병용할 것. 단, 진단이 확립되지 않는 악성빈혈 환자의 경우 혈액상태의 개선에 의해 악성빈혈을 은폐하여 진단 및 치료에 영향을 줄 수 있으므로 주의할 것)

 3) 아미노살리실산, 경구용 피임제, 디하이드로폴레이트 환원효소 저해제(메토트렉세이트, 트리메토프림 등)를 복용 중인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 초래할 수 있다)

 4) 페니토인 같은 히단토인계 항전간제를 복용 중인 환자(페니토인의 혈중농도를 감소시켜 발작빈도를 증가시킬 수 있다)

 5) 설파살라진, 콜레스티라민을 복용 중인 환자(이 약의 위장관 흡수를 저해할 수 있다)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것, 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

 1) 홍반, 피부발진, 가려움, 전신권태, 호흡곤란 등의 알레르기 증상

 2) 식욕부진, 구역.구토, 부종, 체중감소

 3) 위장관장애, 수면변화, 집중부족, 과잉행동, 과민성, 흥분, 우울증, 혼란, 판단력 장애 등의중추신경장애(고용량(1일 15 mg 이상)에서 나타날 수 있다.)

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

 1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것.

 2) 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도.감독 하에 투여할 것.

 3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

신일폴산정 제품 임부투여안전성 등급

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베포린정 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는 645702540 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기, 피부질환에 수반된 소양증(습진.피부염, 피부소양증, 양진)

통상, 성인에게 1회 1정(베포타스틴으로서 7.11mg을 포함)을 1일 2회 경구투여한다.

• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용하지 마세요.
• 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕을 드세요.

1. 다음 환자에게는 투여하지 말것

 1) 이 약 성분에 과민증이 있는 환자

 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할것

 1) 신기능장애가 있는 환자

 2) 간기능장애가 있는 환자

 3) 고령인 환자

3. 이상반응

 임상시험에서 총 증례 1446명 중, 부작용이 137명(9.5%) 보고되었다

 1) 정신신경계 : 졸음, 권태감, 두통, 두중감, 현기증

 2) 소화기계 : 구갈, 구내건조, 설염, 오심, 구토, 위통, 위부불쾌감, 설사

 3) 혈액계 : 백혈구수 변동, 호산구과다증

 4) 간장 : AST(GOT), ALT(GPT), r-GTP, LDH, 총빌리루빈 상승

 5) 신장 : 뇨단백, 뇨당, 뇨잠혈, 뇨우로빌리노겐

 6) 피부 : 발진, 종창의 과민반응

베포린정 제품 임부투여안전성 등급

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아론정 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

보험코드는 A06600871 비급여 전환입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

불면증의 보조치료 및 진정

성인 : 독시라민숙신산염으로서 1일 1회 25㎎을 반드시 수면 30분전에 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

• 2주 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
• 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
• 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 녹내장 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요.
• 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕을 드세요.
• 매일 충분한 물을 마시고 섬유소가 풍부한 음식을 드세요.
• 시야가 희미해지는 등 눈에 이상반응이 나타나면 전문가와 상의하세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

  1) 폐기종, 만성 기관지염 천식 등의 호흡장애 환자

  2) 녹내장 환자

  3) 전립선(전립샘) 비대 환자

  4) 수유부

  5) 15세 이하의 소아

  6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

이미프라민계 항우울약, 항파킨슨제, 디소피라미드와 병용(함께 복용(사용))시 소변축적, 변비 등의 이상 반응이 증가할 수 있으므로 주의한다.

 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

  1) 의사 또는 약사와 상의 없이 다른 약물과 병용(함께 복용(사용))하거나 2주 이상 투여하지 않는다.

  2) 과도한 진정이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

  3) 음주 후 또는 음주 시에 이 약을 투여하지 않는다.

아론정 제품 임부투여안전성 등급

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멕쿨주 효능 및 용량 알아보기

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제품 기본정보

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허가정보 ∙ 복약정보

(성인)

 - 수술 후 구역구토 예방

 - 방사선요법 유발 구역, 구토 예방

 - 구역, 구토의 증상 치료

(1～18세 소아)

 - 2차 치료로써 항암화학요법 후 지연된 구역, 구토 예방

 - 2차 치료로써 확립된 수술 후 구역, 구토 치료

1. 성인

수술 후 구역구토 예방을 위해 10mg 단회투여가 권장된다.

방사선요법 유발 구역, 구토 예방 및 구역, 구토의 증상 치료를 위해 10mg 단회투여가 권장되며, 일일 3회까지 반복하여 투여한다.

2. 1～18세 소아

권장용량은 체중 kg 당 0.1～0.15 mg이며, 일일 3회까지 반복하여 투여한다. 24시간 내 최대용량은 체중 kg 당 0.5mg이다.

• 다른 질환으로 인한 구토증상을 은폐시킬 수 있으니 주의하세요.
• 설사가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
• 유즙분비, 월경불순 등이 나타날 경우에는 전문가와 상의하세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 크롬친화세포종(갈색세포종) 환자 (급격한 승압발작을 일으킬 수 있다.)

 2) 이 약에 과민성이나 불내성을 나타내는 환자

 3) 위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 또는 기질적 폐색이 있는 환자(소화관 운동 항진으로 증상이 악화될 수 있다.)

 4) 간질환자 또는 추체외로 증상을 야기하는 약물을 투여 받고 있는 환자

 5) 신경이완제 또는 메토클로프라미드 유발 지연성 이상운동증 병력 환자

 6) 파킨슨병 환자

 7) 레보도파 또는 도파민효능제 병용투여 환자

 8) 잘 알려진 메토클로프라미드에 의한 메트해모글로빈혈증 또는 NADH 시토크롬 b5 결핍 병력 환자

 9) 1세 미만 소아 (추체외로장애 위험성 증가)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 1～18세 소아(추체외로 증상이 발현하기 쉬우므로 과량 투여하지 않도록 주의한다. 특히 탈수상태, 발열시 등에는 주의한다.)

 2) 고령자

 3) 신장애 환자

 4) 탈수?영양불량 등을 수반한 신체적 피폐 환자(말린증후군이 나타날 수 있다.)

 5) 고혈압 환자

멕쿨주 제품 임부투여안전성 등급

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곰실린캡슐 효능 및 용량 알아보기

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보험코드는 644802770 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 유효균종 

연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 포도구균, 임균, 인플루엔자균, 대장균, 프로테우스(특히 프로테우스 미라빌리스) 

2. 적응증

1) 종기, 옹종, 연조직염, 농가진, 농피증, 창상 및 수술후 2차 감염, 단독

2) 편도염, 인후두염, 중이염, 림프절염, 부비동염, 발치 후 감염

3) 폐렴, 기관지염, 폐농양, 농흉

4) 성홍열, 세균성심내막염

5) 신우신염, 방광염, 요도염, 임균성요도염  

6) 복막염, 간농양, 장티푸스

7) 골수염

8) 자궁내감염

1. 성인 및 체중 20 Kg 이상인 소아 : 아목시실린으로서 1회 250~500mg(역가) 1일 3회 경구 투여한다.

2. 체중 20 Kg 미만인 소아 : 1일 체중 Kg당 20~40mg(역가)을 3회 분할 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

• 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.
• 경구피임약으로 피임시 그 효과가 감소될 수 있으므로 추가적인 피임법을 사용하세요.
• 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 1) 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자

 2) 이 약 또는 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

 3) 전염단핵구증 환자

 4) 림프성 림프종 환자(주사제에 한함.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

 1) 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

 2) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자

 3) 중증의 신장애 환자(혈중 농도가 계속 유지되므로 투여간격을 연장한다.)

 4) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

 5) 심부전 환자(고용량 투여 시 주의한다.)(주사제에 한함.)

 6) 요로계의 결함이 있거나 반복성 요로감염의 장기적인 치료를 하는 환자(내성균주의 발현 가능성이 있다.)(주사제에 한함.)

 7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

곰실린캡슐 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 곰실린캡슐의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 곰실린캡슐에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

카마졸질정 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 카마졸질정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 652601250 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

칸디다성 질염

성인 : 보통 1일 1회 클로트리마졸로서 100  mg을 연속 6일간 취침시에 질내 깊숙이 삽입한다. 단기요법으로 보통 성인 1일 1회 클로트리마졸로서 200 mg을 연속 3일간 취침시 질내 깊숙이 삽입한다.

• 편안한 자세로 누워 질 내 깊숙이 삽입하세요.
• 삽입이 어려운 경우에는 물을 약간 묻혀 사용하세요.
• 삽입 후 약액이 녹을 때까지 최소 5분 이상 누워계세요.
• 재발을 막기 위해 처방된 용법과 정해진 기간을 반드시 지켜주세요.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

  이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것.

  이 약과 경구용 타크로리무스(FK-506; 면역억제제)를 병용 투여 시, 혈장 내 타크로리무스 또는 시롤리무스의 농도가 상승할 수 있다. 따라서 환자들에게서 타크로리무스 혹은 시롤리무스 과량투여 증상이 나타나는지 철저히 모니터링 하도록 하고, 필요하면 각각의 혈장 수치를 측정하여 모니터링 하도록 한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 

  (1) 생식능력에 대한 임상시험은 이루어지지 않았으나, 동물실험 결과 이 약과 관련된 생식능력(Fertility)이상은 나타나지 않았다.

  (2) 동물실험에서 이 약과 관련된 기형발생작용이 보고되지 않았다. 임신 1기에는 약물의 치료효과가 위험성을 상회하는 경우에 한해 신중히 투여한다. 임신 1기에 자발적 유산위험이 높아질 가능성이 있기 때문이다. 임신 2, 3기에는 위의 위험성이 관찰되지 않는다.

  (3) 임신 기간 동안에는 질 정제의 사용 시 삽입기구의 사용은 피하도록 한다.

 2) 수유부

   약력학적 또는 독성시험자료에 의하면 클로트리마졸 및 대사물질이 모유를 통하여 배출되는 것으로 보고된 바 있다. 따라서, 클로트리마졸의 치료기간 중에는 모유수유는 중단하도록 한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

 1) 면역계 : 실신, 저혈압, 호흡곤란, 두드러기, 동통, 구진 등의 알레르기 반응

 2) 생식계 및 유방 : 생식기부분 피부 벗겨짐, 가려움증, 발진, 부종(부기), 홍반(붉은 반점), 불편감, 작열감(화끈감), 자극, 골반통, 질 출혈, 가벼운 빈뇨

 3) 위장관계 : 복통, 하복부경련

카마졸질정 제품 임부투여안전성 등급

대한민국 의약품정보의 표준인 약학정보원 사이트에 방문하시면 카마졸질정의 자세한 내용을 알수있습니다. 

약모양으로 약품정보 알아보기

이름을 모르신다면 알약의 모양으로도 약품의 정보를 실벽할 수 있습니다. 아래의 링크에서 식별 정보를 입력하시면 정보를 확인 할 수 있습니다.

오늘은 카마졸질정에 대해 알아보았습니다. 위의 주의사항을 보시고 이상 증세가 발생할 시 즉시 의사나 약사와 상의하시기 바랍니다.

휴로펜정 효능 및 용량 알아보기

혹시 집에 남아있는 약이 있을 경우 그 효능과 용법을 잘 알아보고 먹어야합니다.  오늘은 휴로펜정 의약품에 대한 효능 및 용량을 알아보도록 하겠습니다.

제품 기본정보

보험코드는 670602780 입니다.

허가정보 ∙ 복약정보

1. 다음 질환 및 증상의 소염ㆍ진통

  만성 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 견관절주위염, 경견완증후군

2. 수술후, 외상후 및 발치후의 소염ㆍ진통

3. 다음 질환의 해열ㆍ 진통

  급성 상기도염(급성기관지염을 수반한 급성 상기도염을 포함)

1. 효능ㆍ효과 1, 2의 경우

○ 성인 : 록소프로펜나트륨(무수물)으로서 1회 60 mg을 1일 3회 경구투여한다. 1회 요법시에는 1회 60～120 mg을 경구투여한다. 

2. 효능 효과 3의 경우 

○ 성인 : 록소프로펜나트륨(무수물)으로서 1회 60 mg을 경구투여한다.

• 충분한 물과 함께 투여하세요.
• 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
• 정기적으로 술을 마시는 사람은 이 약 투여전 반드시 전문가와 상의하세요.
• 임산부 및 임신 계획이 있는 여성은 투여전 반드시 전문가와 상의하세요.
• 전문가와 상의없이 다른 소염진통제와 병용하지 마세요.. 원칙적으로 1일 2회, 1일 최대 180 mg까지 투여할 수 있다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화성 궤양 환자

2) 중증 혈액이상 환자

3) 중증 간장애 환자

4) 중증 신장애 환자

5) 중증 심부전 환자

6) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

7) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)

8) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

9) 임신 말기의 임부

10) 수유부

11) 크론병 또는 궤양성 대장염과 같은 염증성 장질환 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자

2) 과거 비스테로이드성 소염진통제의 장기투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서, 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자(미소프로스톨에 의한 치료에 저항성을 나타내는 소화성궤양도 있으므로 이 약을 투여하는 중 충분히 경과를 관찰한다.)

3) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자

4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

6) 체액저류 또는 심부전 환자

7) 과민반응의 병력이 있는 환자

8) 기관식 천식 환자

9) 고령자

10) 고혈압 환자

11) 혈액응고장애가 있거나 항응고제를 투여받고 있는 환자

12) 이뇨제 또는 ACE 억제제를 투여 중인 환자

13) 임신 초기, 중기의 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

휴로펜정 제품 임부투여안전성 등급

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